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【行业新闻】欧洲药品管理局(EMA)建议批准GSK糖尿病新药albiglutide
      

         葛兰素史克GSK2糖尿病新药albiglutide获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。

         CHMP建议批准albiglutide,作为一种每周一次的皮下注射药物,用于改善2糖尿病成人患者的血糖控制:

       (1)作为单药疗法,用于饮食和锻炼不能提供充分血糖控制、且因禁忌或不耐受而不适于二甲双胍治疗的2糖尿病患者;

       (2)作为附加药物,与其他降糖药(包括基础胰岛素)联合用于单纯饮食和锻炼不能提供充分血糖控制的2糖尿病患者。

         Albiglutide为胰高血糖素样肽-1GLP-1)受体激动剂,这是一种实验性生物制品,开发用于2型糖尿病的治疗,每周皮下注射1次。该药与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝(BMS)和阿斯利康AstraZenecaAmylin单元的ByettaBydureon属于同一类注射型人胰升血糖素样肽-1GLP-1)药物。Albiglutide最初由人类基因组科学公司(HGS)研发。GLP-1是一种重要的肠促胰岛素激素,帮助恢复正常的血糖水平。

 
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